경북 안동에 130억 원 투입... 2027년 완공 목표, CBD 수출 본격화 

[메디컬투데이=박성하 기자] 의료용 헴프 원료의약품 제조 기업 네오켄바이오가 지난 17일 경북 안동시 바이오 2차 산업단지에서 국내 최초 헴프 원료의약품 GMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 제조시설 기공식을 개최했다. 

이번 시설은 경북 산업용 헴프 규제자유특구의 핵심 인프라로, 헴프 기반 원료의약품의 안전성 검증과 글로벌 시장 진출을 본격화하는 상징적인 프로젝트다.

새롭게 착공하는 GMP 제조시설은 연면적 1,530㎡ 규모의 지상 2층 건물로, 총 130억 원의 사업비가 투입된다. 2027년 완공을 목표로 하며, 완공 후에는 국제 규격에 부합하는 헴프 원료의약품 제조 및 검증 시스템을 구축할 계획이다. 이를 통해 그동안 미완에 머물렀던 CBD(칸나비디올) 원료의약품 수출 및 안전성 실증을 단계적으로 추진할 예정이다.

기공식에는 정부 유관기관, 지자체 관계자, 헴프 산업 및 연구 분야 주요 인사들이 참석해 헴프 산업의 미래 비전과 규제자유특구를 활용한 글로벌 진출 전략을 공유했다. 참석자들은 헴프 산업을 차세대 바이오 성장 동력으로 육성하고, 산업 확산을 위한 제도적·정책적 지원을 지속하겠다는 의지를 밝혔다.

네오켄바이오 함정엽 대표는 "이번 GMP 제조시설은 국내 헴프 산업의 제조·품질 기준을 제시하는 중요한 출발점이 될 것"이라며, "의약품 원료로서 헴프의 안전성과 신뢰도를 확보하는 데 집중해 산업 기반을 다져나가겠다"고 말했다.

한국과학기술연구원(KIST)의 기술출자회사이자 홍릉강소특구 창업학교 출신 기업인 네오켄바이오는 특구 내 연구개발 성과를 바탕으로 기술사업화 및 창업 지원을 통해 성장해 왔다. 최근에는 기술특례상장 모의평가를 수행하는 등 기업공개(IPO) 준비 단계에 본격적으로 진입하며 기술 기반 바이오 기업으로서의 성장 가능성을 구체화하고 있다.

이번 GMP 제조시설 기공은 홍릉강소특구에서 축적한 기술과 사업화 성과가 지역 산업으로 확산되는 대표 사례로 평가받는다. 연구·기술 중심 특구에서 출발한 바이오 기업이 지역에 대규모 생산 인프라를 구축하며, 특구-기업-지역이 연계된 성장 모델이 실제 성과로 이어지고 있음을 보여준다.

네오켄바이오는 이번 시설을 기반으로 헴프 원료의약품 GMP 인증과 국제 규격 검증을 단계적으로 추진하고, 2026년 대규모 글로벌 헴프 컨퍼런스 개최를 통해 산업 생태계 확장과 글로벌 네트워크 구축에 박차를 가할 계획이다.

메디컬투데이 박성하 기자(applek99@mdtoday.co.kr)